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抗癌药零关税满百天:多部门力促“救命药”降价

文章来源:古脊椎动物与古人类研究所     发布时间:2018-10-18   【字号:         】

  中新网客户端北京8月8日电(冷昊阳)自今年5月1日起,中国实行抗癌药等药品“零关税”已满百日。三个多月来,多地多部门多措并举,通过医保准入谈判、省级抗癌药专项集中采购、加速境外新药审批流程、纳入医保等行动,力促民众买获得、用得起“救命药”。

  多措并举 让“救命药”买获得、用得起

  一段时间以来,抗癌药的话题成为民众关注的焦点。在抗癌药零关税政策实行满3个月后,国家卫生康健委、国家医保局、国家药监局等相关部门麋集发声,先容相关政策措施,解决患者“救命药”买不起、拖不起、买不到的诉求。

  在保障抗癌药的供应方面,国家卫健委克日表现,推动公立医院实验药品分类采购。例如,对部门专利药品、独家生产药品,建设公然透明、多方到场的价钱谈判机制;而对临床必须、用量小、市场供应欠缺的药品,由国家招标定点生产、议价采购。

  而对于境外上市新药,怎样能尽快到达患者手中?这也同样是有关部门需要应对的挑战。

  对此,国家药监局局长焦红克日先容,准备组织专家对正在审评审批的201个和未到中国申报的138个新药,共计339个新药举行研究分类,筛选出稀有病治疗药品、防治严重危及生命疾病如抗艾滋病药、抗癌药等药品。药监局会集中审评气力加速审评,稀有病药品3个月内审结,其他临床急需药品6个月内审结,预期缩短上市周期1至2年。

  抗癌药纳入医保,也是保障民众用得起药的主要行动。据媒体消息来源,由于部门抗癌的“救命药”迟迟不进医保,甚至泛起了一些患者“先看是否纳入医保,再看疗效”的征象。

  对此,国家医保局克日透露,对医保目录外的独家抗癌药,国家医保局已启动2018年准入专项谈判事情,将疗效明确、临床必须的新药、好药,通过谈判以合理价钱实时纳入医保目录规模。现在正在与企业确认谈判意愿。

  国家医保局还称,专家提出的拟谈判药品均为治疗血液肿瘤和实体肿瘤所必须的药品,笼罩了非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、玄色素瘤、慢性粒细胞白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤等多个癌种。谈判事情预计9月尾前完成。

  零关税百天,药价降没降?

  今年5月1日起,中国以暂定税率方式将包罗抗癌药在内的所有通俗药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有现实入口的中成药入口关税降为零。

  记者梳剃头现,近期,湖北、北京、辽宁、甘肃等多各地区都反抗癌药举行了降价,政策盈利已经最先逐渐落地,惠及多地患者。

  例如,6月29日,湖北省公立医院药品(耗材)供应保障平台公布通告称,响应国家税改政策,凭据企业申请,下调辉瑞15个品种、20个品规药品挂网价钱,降幅3.4%-10.2%。

  再如,7月15日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网也公布通知称,赞成西安杨森对旗下一款抗白血病药物达珂(注射用地西他滨冻干粉针,50mg)举行降价,药品由原来的10327.22元降到了4996元。经记者测算,其降幅超51%。

  中国药科大学医疗保障政策研究中央副主任常峰此前接受媒体采访时称,入口抗癌药零关税政策已经实行三个月,相关药物价钱下降幅度在3.30%-51.62%不等,各省出台的降价抗癌药的平均降幅到达7.51%。

  不外,此前也有媒体观察发现,零关税新规的市场反映存在一定的“滞后效应”。好比在辽宁省一所三甲医院肿瘤内科,自5月1日至7月下旬,贝伐珠单抗等临床使用的主要入口抗癌药价钱未下降。

  为何终端药价会有较长的“反射弧”?中国药科大学国家药物政策与医药工业经济研究中央项目研究员颜建周在今年7月接受媒体采访时剖析,终端药价转变“慢半拍”受到多重因素影响,好比在今年5月1日前,海内市场中已经库存了一定量的入口抗癌药品,这部门药品并没有受到降税政策的影响,价钱会与之前保持一致。而且,这部门药品库存销售完毕仍需一定周期。

  国产抗癌药:创新仿制齐头并进

  除了推进境外原研抗癌药的市场准入,国产药的研发也同样备受关注。

  日前,国家卫健委有关卖力人表现,中国于2008年启动实行“重大新药创制”科技重大专项。停止2017年底,已立项课题1700余项,包罗抗癌药在内的一大批品种获得新药证书,有8个抗肿瘤药获得1类新药证书。新药专项还对临床急需的大品种给予支持,革新200余种临床急需品种,涉及国家基本药物80余种,药品质量大幅提升。

  在勉励药品创新的同时,国家药监部门还继续加速推进仿制药质量和疗效一致性评价事情,逐步提高已上市药品质量。现在,国家药监局已宣布参比制剂15批1071个品规,共有4批41个品规的仿制药通过了一致性评价。国家药监局也将与相关部门配合对这些品种涉及的医保支付、优先采购、优先选用等问题举行协调落实。

  除了推进新药研制,国家卫健委还于克日先容,称在着力推动高质量仿制药进入临床使用。凭据今年头国务院办公厅印发的《关于革新完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,药品集中采购机构要按药品通用名体例采购目录,促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药同等竞争。

  国家卫健委有关卖力人还表现,将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替换药品目录,在说明书、标签中予以标注,并实时向社会宣布相关信息,便于医务职员和患者选择使用。

  对此,有专家表现,周全提升仿制药质量,目的是实现国产仿制药对原研药的临床替换。开展仿制药质量和疗效一致性评价事情,对提升中国制药行业整体水平,保障药品宁静性和有用性,促进医药工业升级和结构调整,具有十分主要的意义。(完)




(责任编辑:马乙)

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